Lösningen av genetiska uppgifter för blodgruppen ärinte bara fascinerande tidsfördriv i biologi klass, men också en viktig process som används i praktiken i olika laboratorier och medicinsk genetiska samråd. Det finns specifika egenskaper som är direkt relaterade till arv hos humana blodgruppsgener.

Olika varianter av registrering av en grupp av humant blod

Blod är kroppens flytande medium och i detDet finns likformiga element - erytrocyter, såväl som flytande plasma. Förekomsten eller frånvaron av några ämnen i humant blod är programmerad på den genetiska nivån, vilken visas av motsvarande rekord när man löser problem.

De vanligaste är tre typer av journaler av den mänskliga blodgruppen:

  1. Av systemet AB0.
  2. Genom närvaro eller frånvaro av Rh-faktor.
  3. Genom MN-systemet.

uppgifter för blodgruppen

Systemet AB0

Grunden för denna typ av post ärinteraktionen mellan gener, som kodning. Det står att en gen kan representeras mer än två olika alleler, och var och en av dem i den mänskliga genotypen har sin egen manifestation.

För att lösa problemet borde blodgruppen varakom ihåg en enda kod av kodominering: det finns inga recessiva eller dominerande gener. Detta innebär att olika kombinationer av alleler kan ge en mängd olika efterkommande.

Gen A i detta system är ansvarig för utseendetantigen A på ytan av erytrocyter, gen B - för bildningen av antigen B på ytan av dessa celler och gen 0 för frånvaron av något antigen. Om en persons genotyp exempelvis registreras som IAIB (gen I används för att lösa problemet med genetik per blodgrupp), är båda antigenen närvarande på dess erytrocyter. Om han inte har dessa antigener, men det finns antikroppar "alpha" och "beta" i plasman, så registreras hans genotyp som I010.

uppgifter för blodgrupper och Rh-faktor

Baserat på blodgruppen utförs en transfusion frångivare till mottagaren. I modern medicin kom vi till slutsatsen att den bästa transfusionen är fallet när både givaren och mottagaren har samma blodgrupp. En situation kan emellertid uppstå i praktiken när det inte går att hitta en lämplig person med samma blodgrupp som det offer som behöver transfusion. I detta fall används fenotypiska särdrag hos den första och fjärde gruppen.

Människor med den första gruppen på ytanerytrocyter finns inga antigener, vilket gör det möjligt att transfusera sådant blod till någon annan person med minst konsekvenser. Det betyder att sådana människor är universella givare. Om vi ​​pratar om grupp 4, hör sådana organismer till universella mottagare, det vill säga de kan transfuseras med blod från någon givare.

Uppgifter för blodgruppen kräver en särskild rekord av genotyper. Här är 4 grupper av människor genom närvaron av antigener på ytan av röda blodkroppar och deras möjliga genotyper:

I (0) är gruppen. Genotyp I010.

II (A) -grupp. Genotyper IAIA eller IAI0.

III (B) -grupp. Genotyper av IBIB eller IBI0.

IV (AB) -grupp. Genotypen IAIB.

biologiska uppgifter för blodgruppen

Blodgrupper med Rh-faktor

Ett annat sätt att beteckna humana blodgrupper,som är baserat på närvaron eller frånvaron av Rh-faktor. Denna faktor är också ett komplext protein som bildas i blodet. Den kodas av flera par gener, men den bestämande rollen tilldelas generna, vilka betecknas med bokstäverna D (positiv Rh, eller Rh +) och d (negativ Rh eller Rh-). Följaktligen beror överföringen av denna egenskap på monogent arv snarare än för kodning.

Uppgifter för blodgrupper med en lösning kräver följande genotypsrekord:

  • Personer med Rh-positiv blodtyp har genotyper DD eller Dd.
  • Hos människor med negativ Rh-faktor registreras genotypen som dd.

lösning av genetiska uppgifter för blodgrupper

MN-systemet

Denna registreringsmetod är vanligare i länderVästeuropa, men det kan också användas för att lösa problemet med blodgruppen. Den är baserad på manifestationen av två allelgener, som är ärvda av typen kodominering. Var och en av dessa alleler är ansvarig för proteinsyntesen i humant blod. Om genotypen av organismen är en kombination av MM, är endast den typ av protein som kodas av motsvarande gen närvarande i blodet. Om en sådan genotyp utbyts för MN, så kommer det att finnas två olika typer av protein i plasma.

Uppgifterna för MN-blodgruppen kräver följande genotypsrekord:

  • En grupp människor med MN-genotypen.
  • En grupp människor med genotypen MM.
  • En grupp människor med genotypen NN.

uppgifter om genetik per blodgrupp

Funktioner för att lösa problem i genetik

Vid registrering av genetiska problem ska följande regler följas:

  1. Skriv en tabell över testskyltarna, såväl som gener och genotyper, vilka är ansvariga för manifestationen av detta drag.
  2. Skriv föräldrarnas genotyper: först skrivs en kvinna, sedan en manlig.
  3. Identifiera de gameter som varje individ ger.
  4. Att spåra genotyper och fenotyper av efterkommande i F1, och om det kräver den uppgiften, skriv sannolikheten för deras förekomst.

Också lösningen av problem på genetik på blodgrupperkräver en förståelse för den typ av interaktion som du erbjöds i tillståndet. Detta bestämmer beslutets gång och du kan även på förhand förutsäga resultaten av korsningen och den möjliga sannolikheten för utseendet på zygoter. Om två eller flera typer av geninteraktion är lämpliga för samma tillstånd, är de enklaste av dem alltid tagna.

problemlösande blodgruppens rhesusfaktor

Problem i systemet AVO

Arbetsuppgifterna för blodgruppen enligt ABO-systemet löses enligt följande:

"En kvinna som har den första blodgruppen, gift sig med en man med en fjärde blodgrupp. Identifiera genotypen och fenotypen hos sina barn, liksom sannolikheten för utseendet av zygoter med olika genotyper. "

Först måste vi veta vilka gener som är ansvariga för vilken manifestation av egenskaper:

signgenergenotyp
1 blodtypI0I0I0
2 blodtypIA, I0IAIA, IAI0
3 blodtypIB, I0IBIB, IBI0
4 blodtypIA, IBIAIB

Sedan skriver vi genotyper för föräldrar och deras gameter:

  • P: ♀ I0I0 × ♂ IAIB.
  • G: I0 I0 IA IB.

Vidare korsar vi de erhållna gameterna med varandra. För att göra detta kan du använda Penet gitteret:

gameter för kvinnor / mänIAIB
I0IAI0; 2 blodtypIBI0; 3 blodtyp
I0IAI0; 2 blodtypIBI0; 3 blodtyp

Eftersom sannolikheten för bildandet av båda föräldrarnas gameter är 50%, kan var och en av de 4 varianterna av barnets genotyper uppträda med 25% sannolikhet.

Lösning av problem: blodgrupp, Rh-faktor

När vi löser problem med Rh-faktorn kan vianvänd reglerna för vanligt monogent arv av egenskaper. Till exempel är vi en man och en kvinna gift och båda var Rh-positiva heterozygoter. Det första objektet vi skriver är ett generatbord och motsvarande fenotypiska egenskaper:

signgengenotyp
Rhesus är positiv; Rh +DDD, Dd
Rhesus är negativ, Rh-ddd

Då registrerar vi föräldrarnas genotyper och deras gameter:

  • P: ♀ Dd x ♂ Dd.
  • G: D d D d.

Mendelens andra lag säger att när man passerartvå heterozygoter, fenotypuppdelningen kommer att vara 3: 1 och genotypen 1: 2: 1. Det innebär att vi kan få barn med en positiv Rh-faktor i 75% av fallen och med en negativ Rh-faktor med en sannolikhet på 25%. Genotyperna kan vara: DD, Dd och dd i förhållandet 1: 2: 1.

I allmänhet är uppgifterna för blodgrupper och Rh-faktorlöses mycket lättare än i systemet AB0. Att bestämma föräldrarnas Rh-faktor och deras framtida barn är viktigt i familjeplaneringen, eftersom det finns fall av Rh-konflikt när moderen Rh + och barnet Rh- eller vice versa. I sådana fall föreligger ett hot om missfall, så gravida kvinnor observeras i speciella institutioner.

uppgifter för blodgrupper med ett beslut

Uppgifter för blodgrupper enligt MN-systemet

I genetiska problem av denna typ observerasKodomineringens regler, men lösningen förenklas genom närvaron av endast två typer av allelgener. Antag att en man med en MN-genotyp gift sig med en kvinna med samma gener. Det är nödvändigt att bestämma genotypen och fenotypen hos barn, liksom sannolikheten för deras förekomst.

I detta fall är det inte nödvändigt med inspelning av gener och tecken eftersom symbolerna är villkorliga och inte spelar en stor roll för att lösa problemet.

  • P: ♀ MN x ♂ MN.
  • G: M N M N.

Om vi ​​målar Penetgitteret får vien liknande bild, som i monogent arv. Klyvningen enligt genotypen 1: 2: 1 sammanfaller dock med fenotypuppdelningen, för här har varje allel sin manifestation och recessiva och dominanta gener är frånvarande. Barn med MN-genotypen kommer att födas med en sannolikhet på 50% när ett barn med MM eller NN-genotypen kommer att visas med en 25% sannolikhet vardera.

</ p>