Strukturformeln är en grafisk representation av ett ämne

Sedan antiken har sammansättningen av något ämne accepterats i kemispela in i förkortad form, med hjälp av symboler och index (siffror). Posten i denna form kallas den "empiriska" formeln. Så exempelvis återspeglas kompositionen av fosforsyra i denna form - H₃PO_4. Från denna rekord följer att fosformolekylensyra består av tre väteatomer, en-fosfor och fyra-syre. Det är emellertid inte klart hur elementen är sammankopplade, i. E. Informationen är ofullständig. För att eliminera denna lucka används substansens strukturformel.

En sådan anslutningsrekord har en storinformativ, eftersom Med hjälp av det visas schematiskt hur och i vilken sekvens materia av materia är sammanlänkade. I detta fall representeras varje kovalent bindning (ett par elektroner) med en streck och motsvarar en valensenhet.

Till exempel har syre en valens av två, denomgiven av två streck, väte - valens en, därför en streck, fosfor - fem, fem streck. Baserat på detta skrivande kan vi anta substansernas kemiska egenskaper, klassificera dem och systematisera dem.

Strukturformeln kan skrivas i full och förkortad form. När posten expanderas anges alla kopplingar mellan atomer, och när de skrivs i förkortad form - nr.

Det mest synliga och signifikanta ärgrafisk representation av föreningar i organisk kemi. Eftersom substansegenskaperna inte bara beror på antalet atomer och molekyler, men också på order av deras anslutning. Detta fenomen kallades "isomerism" (förgrening av kolkedjan).

Till exempel, säger strukturformeln av etan att all valensen för kolet upptagen, och han kan inte längre fästa sig till andra atomer. Ur detta är det tydligt att C₂H₆ - Representanten för de ultimata kolvätena, bindningar i molekylen är kovalenta, det finns inga fria elektroner. Därför är endast substitutionsreaktioner möjliga för etan och rav syn.

Strukturformeln för substansen indikerar ocksåfunktionella grupper av kolhydrater: alkylgrupp - i alkoholer, aldehyd - i aldehyder, bensenkärna - i aromatiska föreningar. Dessutom, med hjälp av en schematisk bild, är det lätt att "se" närvaron av karakteristiska bindningar av begränsande kolväten - en enda kovalent bindning. Omättad: etylen - en dubbelbindning, dien - två dubbelbindningar, trippel-acetylen.

Strukturformeln av fruktos är ett exempelrumslig isomerism. Denna kolhydrat har samma kvantitativa och kvalitativa sammansättning som glukos. I lösningar kommer på en gång i flera former. Från den grafiska formeln av fruktos kan man se att den innehåller keton- och hydroxylgrupper, d.v.s. detta ämne har "dubbla" egenskaper hos alkoholer och ketoner. Denna formel gör det också möjligt att fastställa att denna ketonalkohol bildas av rester av cyklisk a-glukos och pentos (fruktos).

Sålunda är strukturformeln en grafisk representation av ett ämne genom vilket man kan lära sig om arrangemanget av atomer i en molekyl med beaktande av typen av bindning och deras egenskaper.

</ p>