Hutchinson-Guilford syndrom: egenskaper av kursen, behandling och orsaker till sjukdomsuppkomsten
Hutchinson-Guilford syndrom är en genetisken sjukdom som kännetecknas av för tidig och mycket snabb åldrande, som börjar med barnets födelse. Det bör noteras att det finns mycket få sådana sådana i världen. Patologi har ett annat namn - progeri.
Symtomatologi av sjukdomen
Hutchinson-Guilford syndrom har uppenbara tecken:
- liten tillväxt;
- Skallen har onormalt förstorade dimensioner;
- brist på hår, ögonbryn och ögonfransar;
- "fågelns ansikte";
- ben och andra kroppssystem deformeras;
- frånvaro av ett subkutant fettlager;
- en stark fördröjning i fysisk utveckling, medan tänkande och psyke är normala.
Det borde sägas att människor har en vissgenomsnittlig livslängd: endast 14 år, även om ett unikt fall är känt när en person med en sådan diagnos levde upp till 45 år. Döden uppstår oftast på grund av hjärtsvikt, liksom överdriven fettavsättning i hjärnvävnaderna.
Orsakerna till sjukdomsuppkomsten och den speciella behandlingen
Hutchinson-Guilford syndromet är en patologi,orsakad av kränkningar i de mänskliga kromosomerna, det vill säga hon kan inte bota hela botemedlet just nu. Felets innebörd ligger i det faktum att antalet cellavdelningar minskar avsevärt, jämfört med normen.
Det bör noteras att syndrometHutchinson-Guilford (barns form) kan påverkas av något barn (oavsett föräldrarnas ålder och livsstil). Han blir märkbar vid två års ålder. Det finns också Werners sjukdom, som redan påverkar vuxna människor. Organens tillväxt stannar vid tre års ålder.
Det finns ingen speciell diagnos av denna patologi, såeftersom det inte studeras grundligt. Dessutom är det tydligt synligt på de angivna symptomen. När det gäller behandling av sjukdomar, effektiviteten av läkemedel som kan ostanosit den och återgå till ett normalt mänskligt liv, nej. Dock måste barn som är av Hutchinson-Gilford syndrom vara registrerad hos en läkare och ständigt övervakas. Vissa förfaranden kan hjälpa till att bromsa patologins progression.
Behandlingsplanen för syndromet sammanställs separat förav varje patient. Det innefattar en ökning av barnets motoriska aktivitet, fysioterapiprocedurer. På grund av användningen av små doser av aspirin hos en baby minskas risken för stroke. Ibland genomgår patienten kirurgiska ingrepp som syftar till att skaka kärlen och avlägsnar mjölktänderna.
Funktioner av utveckling av barn som lider av den presenterade sjukdomen
Om ett barn inte kan växa fysiskt, lider inte hans tänkande och psyke. Ett barn kan lära sig att läsa, kan lära sig. Naturligtvis kommer inlärningsprocessen att äga rum hemma.
När det gäller den efterföljande prognosen, hanDet är en besvikelse. Sådana barn lever inte länge. Faktum är att de spenderar 6-8 år på ett år. Naturligtvis arbetar forskare för att avslöja mekanismen för sjukdomens utseende och sätt att stoppa det. Den nuvarande utvecklingsnivån för medicin kan dock bara förbättra patientens livskvalitet, liksom långsammare åldringsprocessen.
</ p>
