Vad är blodserum

Blodserummet är ingenting annat än dess plasma,berövat enhetliga element och fibrin. Det bildas som ett resultat av vissa kemiska reaktioner. Serum kan erhållas på två sätt: genom att neutralisera fibrinogen med kalciumjoner och genom naturlig koagulering av blod.

Processen att erhålla den kallas"Defibrinirovanie". Tekniskt ser det ut så här: blodet som samlas in i kärlet spontant vikar, förvandlas till en kontinuerlig koagel av fibrin. Den senare fångar blodets enhetliga element och, med långvarig stående, klämmer gradvis ut vätskan av gul färg. Detta är blodserumet.

Serumets färg förklaras av närvaron i detviss mängd bilirubin. Dess ökning indikerar förekomsten av störningar i pigmentmetabolism. I normalt blod är serum transparent. Men efter att ha ätit något molnigt, vilket bidrar till blandningen av droppar av fett. Ytspänningen för blodserum är mycket lägre än för vatten.

Normalt koncentrationen av proteiner i serumetfluktuerar mellan sex och åtta procent. I sin sammansättning innehåller den huvudsakligen albuminer (4,5-6,5%) och globulin (1,9-2,2%). Förändringen i proportionerna av dessa proteinföreningar, liksom deras kvantitativa fluktuationer, har stor klinisk betydelse. Emellertid har denna fråga ännu inte utforskats fullständigt.

Brytning av blodserum är praktiskt taget inteförändras under påverkan av fysiologiska faktorer, såsom effekten av hydroterapeutiska förfaranden eller det vanliga intaget av mat. Men långvarig fastning kan leda till en minskning av proteinets nivå i serumet. Tvärtom påverkar muskulärarbetet praktiskt taget inte sin brytning.

Droppen i mängden protein i blodserumetär noterat för akuta infektionssjukdomar. Samtidigt kommer nivån av proteinföreningar självständigt till normal under återhämtningsperioden. Ett undantag är tuberkulos, där den totala mängden protein, i synnerhet globulin, ökar signifikant.

När det gäller tillämpningsområdet, oftastBlodserum används i den biokemiska analysen av blod, dess studie för förekomsten av infektionssjukdomar, för att utvärdera vaccinationens effektivitet och för att bestämma gruppen.

För närvarande i medicinsk praxisTvå olika metoder används, varav en är bestämning av blodgruppen med standardserum. För att undvika fel, använd endast aktiva serum med en tillräckligt hög titer. Studier utförs i ett rum där lufttemperaturen inte bör överstiga 25 grader Celsius. Resultaten ska bedömas tidigast 5 minuter från början av studien.

Tekniken för denna procedur är som följer. Ursprungligen är det nödvändigt att bestämma titer av utspätt serum, som inte bör vara lägre än en till tre. För detta ändamål tas två stora droppar från varje rör, som appliceras på en plan yta. Därefter finns förutom vart och ett av dessa droppar klart andra blodröda blodkroppar och blandas med serum. Vid slutet av fem minuter bestäms den sista droppen, där agglutinationen har passerat. Detta är den största utspädningen. Denna process kallas "hemagglutinerande serumtiter".

Nästa på bilden eller plattan med hjälp avpipetter appliceras på en stor droppe standardserum, varefter en glasstav är kopplad till bloddroppar. Efter fem minuter tillsätts en droppe saltlösning till varje blandning av droppar, och sedan utvärderas resultaten. Det här handlar om att bestämma blodgruppen med hjälp av standardserum.

Att rita en linje under alla ovanstående bör det varaAtt notera att idag är serum inte bara ett nödvändigt reagens, utan också den huvudsakliga aktiva substansen i många läkemedel som används för att behandla ett stort antal infektionssjukdomar.